肺癌新药：Erlotinib(埃罗替尼，商品名 Tarceva 它赛瓦)被批准...

忆寒

　　2013年5月14日，美国食品和药物管理局(FDA)批准了Erlotinib(埃罗替尼) (商品名：Tarceva®(它赛瓦)，日本AstellasPharma制药公司生产)作为治疗转移性非小细胞肺癌( NSCLC )的一线治疗药物。适应症为该转移性非小细胞肺癌须有表皮生长因子受体(EGFR)基因第19外显子缺失或外显子21(L858R)替代突变。FDA同时还批准了cobas ® EGFR基因突变检测方法。
　　Erlotinib的批准是基于一项多中心参与的，随机的临床试验结果。该实验将带有表皮生长因子受体(EGFR ) 19号外显子缺失或外显子21 ( L858R)替代突变的转移性非小细胞肺癌( NSCLC )患者随机分为两组。第一组使用Erlotinib，第二组使用铂类为基础的双药化疗。
　　试验结果表明，Erlotinib组的平均无恶化生存期(PFS)为10.4个月，化疗组的平均无恶化生存期(PFS)则为5.2个月。从总体生存率(OS)来看，Erlotinib组为22.9个月，化疗组为19.5个月。Erlotinib组的客观有效率(ORR )为65%，化疗组则为16 %。在研究者确定疾病进展后，以铂类药物为基础的化疗组中，大部分的患者(82%)随后都接受了表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂的进一步治疗。
　　Erlotinib最常见的副作用主要包括：皮疹，腹泻，乏力，咳嗽，呼吸困难，食欲下降。而最常见的严重副作用主要是皮疹和腹泻。
　　Erlotinib的推荐剂量为每日150毫克，该药应在至少饭前一个小时以前或饭后两个小时以后服用。治疗应持续至病情恶化或病人不再耐受。

　　Tarceva®(它赛瓦)150毫克30片在美国的价格大约是6200美元。

泪染倾城

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陌路人

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月牙儿

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净园

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绿叶

真是 收益 匪浅 感谢楼主

一点朱砂

不错不错，楼主您辛苦了。。。

红日

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泪染倾城

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青柠

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